Суитрокс пор д/сусп д/вн прим 100 мг/5 мл 16,5 г x1

Лекарственное средство: Суитрокс (Азитромицин), порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг/.
Первичная упаковка:
Первичная упаковка для 100 мг/5 мл:
По 16,5 г (суспензия объемом 20 мл) порошка препарата во флаконы (ПЭВП) с винтовыми крышками (ПП/ПЭ), отвинчивающимися при нажатии, с кольцевым индикатором первого вскрытия (ПЭ)
Первичная упаковка для 200 мг/5 мл:
По 12,4 г (суспензия объемом 15 мл), 16,5 г (суспензия объемом 20 мл), 18,6 г (суспензия объемом 22,5 мл), 24,8 г (суспензия объемом 30 мл) или 31,0 г (суспензия объемом 37,5 мл) препарата во флаконы (ПЭВП) с винтовыми крышками (ПП/ПЭ), отвинчивающимися при нажатии, с кольцевым индикатором первого вскрытия (ПЭ)
Вторичная упаковка:
По 1 флакону вместе с инструкцией по применению и вложенными в полиэтиленовый пакет мерным шприцем (ПЭ/ПП), крышечкой для шприца (ПЭ) и пробкой (ПЭ) с отверстием для присоединения шприца в пачку картонную

Клинико-фармакологическая группа: Антибиотик группы макролидов - азалид
Фармако-терапевтическая группа: Антибиотик, азалид

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к азитромицину микроорганизмами, в т.ч. бронхит, пневмония, инфекции кожи и мягких тканей, средний отит, синусит, фарингит, тонзиллит, гонорейный и негонорейный уретрит и/или цервицит, болезнь Лайма (боррелиоз).

Коды МКБ-10

Режим дозирования
Устанавливают индивидуально с учетом нозологической формы, тяжести течения заболевания и чувствительности возбудителя.

Взрослым внутрь - 0.25-1 г 1 раз/сут, детям - 5-10 мг/кг 1 раз/сут. Продолжительность приема 2-5 дней.

Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, метеоризм, диарея, боли в животе, транзиторное повышение активности печеночных ферментов, редко - холестатическая желтуха.

Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, ангионевротический отек, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Дерматологические реакции: редко - фотосенсибилизация.

Cо стороны ЦНС: головокружение, головная боль, редко - сонливость, слабость.

Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - боли в груди.

Со стороны мочеполовой системы: вагинит, редко - кандидоз, нефрит, повышение остаточного азота мочевины.

Прочие: редко - гипергликемия, артралгия.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к азитромицину и другим антибиотикам группы макролидов.

Применение при беременности и кормлении грудью

Азитромицин проникает через плацентарный барьер. Применение при беременности возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения азитромицина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени
Не рекомендуется применять у пациентов с нарушениями функции печени.

Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применяют при нарушениях функции почек.

Применение у детей
Применение возможно согласно режиму дозирования.

Особые указания
Не рекомендуется применять у пациентов с нарушениями функции печени.

С осторожностью применяют при нарушениях функции почек.

Азитромицин следует принимать не менее чем за 1 ч до или через 2 ч после приема пищи или антацидов.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с алкалоидами спорыньи нельзя исключить риск развития эрготизма.

При одновременном применении азитромицина с варфарином описаны случаи усиления эффектов последнего.

При одновременном применении дигоксина или дигитоксина с азитромицином возможно значительное повышение концентрации сердечных гликозидов в плазме крови и риск развития гликозидной интоксикации.

При одновременном применении с дизопирамидом описан случай развития желудочковой фибрилляции.

При одновременном применении с ловастатином описаны случаи развития рабдомиолиза.

При одновременном применении с рифабутином повышается риск развития нейтропении и лейкопении.

При одновременном применении нарушается метаболизм циклоспорина, что повышает риск развития побочных и токсических реакций, вызываемых циклоспорином.

РУ: Рег. № ЛП-002934 от 31.03.2015
Производитель готовой лекарственной формы: С.К. Сандоз С.Р.Л., Румыния
Выпускающий контроль качества: С.К. Сандоз С.Р.Л., Румыния
Код ОКП: 93 4813
Код ТН ВЭД: 3004 20 000 2
Реквизиты нормативной документации: ЛП-002934-310315