Отменить заказ Отменить заказ Добавить в корзину Добавить в корзину Удалить Удалить Корзина Акция % Оплата Ожидание Подтверждение Стрелка меню
Скачай мобильное приложение
Скачать
г. Горно-Алтайск, пр-кт Коммунистический, д. 53 (ТЦ «Турист»)
8 (38822) 5-11-34
Время работы: Пн-Пт 8:00-21:00, Сб,Вс 8:00-20:00
Смотреть схему проезда
Пройдите быстрый опрос
Благодарим за участие в опросе. Ваше мнение важно для нас!

Реамберин р-р д/инф 1.5% 500 мл x1

ПОЛИСАН НТФФ ООО
Реамберин р-р д/инф 1.5% 500 мл x1
Нет в наличии
г. Горно-Алтайск, пр-кт Коммунистический, д. 53 (ТЦ «Турист»)

Реамберин р-р д/инф 1.5% 500 мл x1

ПОЛИСАН НТФФ ООО
Нет в наличии
Цены и наличие в других аптеках
X
Цены на сайте могут отличаться от цен в аптеке
Рецептурный




МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ


 ,


 ,


 ,


ИНСТРУКЦИЯ


ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА


 ,


 ,


РЕАМБЕРИН®


Регистрационный номер: Р N001048/01


Торговое наименование: РЕАМБЕРИН®


Группировочное наименование: Меглюмина натрия сукцинат


Лекарственная форма: раствор для инфузий


Состав


Действующее вещество: меглюмина натрия сукцинат – 15,00 г.


Вспомогательные вещества: натрия хлорид – 6,00 г, калия хлорид – 0,30 г, магния хлорида гексагидрат (в пересчёте на безводный) – 0,12 г, натрия гидроксид – 1,788 г, янтарная кислота – до рН от 6,0 до 7,0, вода для инъекций – до 1,0 л.


Ионный состав на 1 л:


натрий , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , 147 ммоль


калий , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , 4,02 ммоль


магний , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , 1,26 ммоль


хлориды , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , 109 ммоль


сукцинаты , , , , , , , , , , , , , , , , 46,0 ммоль


меглюмин , , , , , , , , , , , , , , , , , 44,7 ммоль


Теоретическая осмолярность 353 мОсм/л


Описание: прозрачная бесцветная жидкость.


Фармакотерапевтическая группа: растворы, влияющие на водно-электролитный баланс.


Код АТХ: В05ВВ


Фармакологические свойства


Фармакодинамика


РЕАМБЕРИН® обладает антигипоксическим и антиоксидантным действием, оказывая положительный эффект на аэробные процессы в клетке, уменьшая продукцию свободных радикалов и восстанавливая энергетический потенциал клеток.


Препарат активирует ферментативные процессы цикла Кребса и способствует утилизации жирных кислот и глюкозы клетками, нормализует кислотно-щелочной баланс и газовый состав крови. Обладает умеренным диуретическим действием.


Фармакокинетика


При внутривенном введении препарат быстро утилизируется и не накапливается в организме.


Показания к применению


РЕАМБЕРИН® применяют у взрослых и детей с 1 года в качестве антигипоксического и дезинтоксикационного средства при острых эндогенных и экзогенных интоксикациях различной этиологии.


Противопоказания


Индивидуальная непереносимость, состояние после черепно-мозговой травмы, сопровождающееся отёком головного мозга, острая почечная недостаточность, хроническая болезнь почек (стадия 5, скорость клубочковой фильтрации менее
15 мл/мин), беременность, период грудного вскармливания.


С осторожностью


При алкалозе, почечной недостаточности.


Применение при беременности и в период грудного вскармливания


Противопоказано применять препарат РЕАМБЕРИН® при беременности и в период грудного вскармливания из-за отсутствия клинических исследований в этих группах пациенток.


Способ применения и дозы


Взрослым: вводят внутривенно капельно со скоростью 1–4,5 мл/мин (до 90 капель в минуту). Средняя суточная доза – 10 мл/кг. Курс терапии – до 11 дней.


Детям: вводят внутривенно капельно из расчёта 6–10 мл/кг в сутки со скоростью
3–4 мл/мин. Курс терапии – до 11 дней.


Применение у пациентов пожилого возраста


Исследования у пациентов пожилого возраста не проводились. В связи с этим применение препарата следует начинать с более медленной скорости введения: 20–40 капель (1–2 мл) в минуту.



 ,


Применение у пациентов с почечной недостаточностью


Исследования у пациентов с почечной недостаточностью не проводились. В связи с этим рекомендуется соблюдать осторожность при применении препарата у таких пациентов.


Применение при алкалозе


При выявлении декомпенсированного алкалоза применение препарата следует прекратить до нормализации кислотно-щелочного состояния крови.


Побочное действие


По данным Всемирной организации здравоохранения, нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой их развития следующим образом:


– очень частые (≥ 1/10),


– частые (от ≥ 1/100 до <, 1/10),


– нечастые (от ≥ 1/1000 до <, 1/100),


– редкие (от ≥ 1/10000 до <, 1/1000),


– очень редкие (<, 1/10000),


– частота неизвестна (не может быть определена на основе имеющихся данных).


При быстром введении препарата возможны нежелательные эффекты.


Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень редко – гипертермия, озноб, потливость, слабость, болезненность в месте введения, отёк, гиперемия, флебит.


Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко – аллергические реакции, ангионевротический отёк, анафилактический шок.


Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко – аллергическая сыпь, крапивница, зуд.


Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко – одышка, сухой кашель.


Нарушения со стороны сердца: очень редко – тахикардия, сердцебиение, одышка, боль в области сердца, боль в грудной клетке.


Нарушения со стороны сосудов: очень редко – артериальная гипотензия/гипертензия, кратковременные реакции в виде ощущения жжения и покраснения верхней части тела.


Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко – тошнота, рвота, металлический привкус во рту, боль в животе, диарея.


Нарушения со стороны нервной системы: очень редко – головокружение, головная боль, судороги, тремор, парестезии, возбуждение, беспокойство.


Во избежание возникновения нежелательных эффектов рекомендуется соблюдать режим дозирования и скорость введения препарата.


При возникновении нежелательных реакций рекомендуется снизить скорость введения препарата.


Если любые из указанных в инструкции нежелательных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие нежелательные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.


Передозировка


Сведения о передозировке препарата отсутствуют.


Взаимодействие с другими лекарственными средствами


Препарат хорошо сочетается с антибиотиками, водорастворимыми витаминами, раствором глюкозы. Не рекомендуется смешивать его в бутылке или контейнере с другими лекарственными препаратами.


Недопустимо внутривенное введение препарата РЕАМБЕРИН® одновременно с препаратами кальция вследствие возможного выпадения в осадок сукцината кальция.


Особые указания


Ввиду активации препаратом аэробных процессов в организме возможны снижение концентрации глюкозы в крови, появление щелочной реакции мочи. У больных сахарным диабетом и пациентов со сниженной толерантностью к глюкозе требуется периодический контроль концентрации глюкозы в крови.


При изменении цвета раствора или наличии осадка применение препарата недопустимо.


Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами


Не рекомендуется управлять транспортными средствами и работать с механизмами во время проведения курса лечения препаратом РЕАМБЕРИН®.


Форма выпуска


Раствор для инфузий 1,5 %.


По 200 мл в бутылках стеклянных вместимостью 250 мл или по 400 мл в бутылках стеклянных вместимостью 450 или 500 мл, укупоренных пробками из резины, обжатых колпачками алюминиевыми или комбинированными из алюминия и пластмассы. Каждую бутылку вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Для контроля первого вскрытия клапаны пачки могут быть заклеены этикетками или термоклеем.


По 250 или 500 мл в контейнерах из плёнки многослойной полиолефиновой.


5 или 10 контейнеров по 250 или 500 мл вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в групповую тару (отпуск по рецепту) из картона гофрированного.


32 контейнера по 250 мл или 20 контейнеров по 500 мл вместе с инструкциями по медицинскому применению помещают в групповую тару (для стационаров) из картона гофрированного. Количество инструкций по медицинскому применению равно количеству первичных упаковок в групповой таре.


Условия хранения


В защищённом от света месте при температуре не выше 25 °С.


Допускается замораживание препарата.


Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности


5 лет в бутылках стеклянных, 3 года в контейнерах полимерных из плёнки многослойной полиолефиновой.


Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска


Отпускают по рецепту.


Производитель/Организация, принимающая претензии от потребителя


ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»


(ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»). Россия, 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72,
корп. 2, лит. А, тел./факс: (812) 710-82-25.


 ,


 ,


 ,


Генеральный директор


ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , А. А. Борисов

Адреса аптек:
Помощь Акции