Отменить заказ Отменить заказ Добавить в корзину Добавить в корзину Удалить Удалить Корзина Акция % Оплата Ожидание Подтверждение Стрелка меню
Скачай мобильное приложение
Скачать
г. Горно-Алтайск, пр-кт Коммунистический, д. 53 (ТЦ «Турист»)
8 (38822) 5-11-34
Время работы: Пн-Пт 8:00-21:00, Сб,Вс 8:00-20:00
Смотреть схему проезда
Пройдите быстрый опрос
Благодарим за участие в опросе. Ваше мнение важно для нас!

Триаклим табл п о кор x28

Гедеон Рихтер А.О.
Триаклим табл п о кор x28
Нет в наличии
г. Горно-Алтайск, пр-кт Коммунистический, д. 53 (ТЦ «Турист»)

Триаклим табл п о кор x28

Гедеон Рихтер А.О.
Нет в наличии
Цены и наличие в других аптеках
X
Цены на сайте могут отличаться от цен в аптеке
Торговое наименование:
Триаклим (Triaklim)

Международное наименование:
Эстрадиол+Норэтистерон (Estradiol+Norethisterone)

Формы выпуска:
таблетки покрытые пленочной оболочкой (блистеры) /в комплекте 12 светло-серых, 10 белых, 6 розовых таблеток/

Состав:
норэтистерона ацетат 1 мг, эстрадиола гемигидрат 2.07 мг [экв. 2/1/2 мг эстрадиол] - 1 шт.

Фармокологичекая группа:
противоклимактерическое средство комбинированное (эстроген+гестаген)

Фармокологичекая группа по АТК:
G03FA01 (Норэтистерон и эстрогены)

Фармокологическое действие:
противоклимактерическое, эстрогенное, гестагенное,

Описание:
Эстроген-гестагенный препарат для заместительной гормональной терапии при эстрогенной недостаточности во время пре- и постменопаузного периода.

Показания:
Заместительная гормональная терапия в климактерическом периоде для лечения симптомов, связанных с эстрогенной недостаточностью: климактерический синдром. Профилактика постменопаузного остеопороза у женщин с повышенным риском его развития.

Режим дозирования:
Внутрь, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости, ежедневно по 1 табл. в сутки. Лечение проводят без перерыва. Терапию следует начинать с приема светло-серых таблеток, затем переходят на прием белых, далее - розовых таблеток.
При окончательном прекращении менструаций или при редких и спорадических менструациях (2-4-месячные интервалы) лечение можно начинать в любой день. При сохранном менструальном цикле прием первой таблетки начинают с пятого дня менструального кровотечения. Обычно во время приема розовых таблеток, содержащих низкую дозу эстрогена, наступают циклические менструальноподобные кровотечения. Изредка они могут появиться раньше, в последние дни приема белых таблеток.
Профилактика остеопороза: лечение следует начинать после наступления менопаузы как можно раньше: в первые 2-3 года.

Противопоказания:
Гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата, беременность или подозрение на беременность, период кормления грудью, печеночная недостаточность, острые и хронические заболевания печени или перенесенное заболевание печени, после которого показатели функции органа не нормализовались, опухоли печени (гемангиома, рак печени), синдромы Дубина-Джонсона или Ротора (наследственные доброкачественные гипербилирубинемии), тромбоэмболические заболевания (т.ч. в анамнезе), нарушения мозгового кровообращения (ишемический или геморрагический инсульт), ретинопатия, ангиопатия, серповидноклеточная анемия, наличие в анамнезе или подозрение на злокачественную опухоль молочной железы или эндометрия, выявленная эстрогенозависимая опухоль (в т.ч. опухоли гениталий) или подозрение на нее, фиброаденома молочной железы, эндометриоз, идиопатическая желтуха или зуд во время бывшей беременности, герпес в анамнезе, отосклероз (в т.ч. обострение во время беременности), кровотечения из половых путей неясного генеза, метроррагия (неясной этиологии), тяжелое заболевание сердца (ИБС, атеросклероз, порок сердца, миокардит), тяжелое заболевание почек.
Относительные противопоказания: прием препарата требует осторожности при бронхиальной астме, сахарном диабете, мигрени, сердечной недостаточности, заболеваниях печени и желчного пузыря, эпилепсии, артериальной гипертензии, депрессии, язвенном колите, миоме матки, фиброзно-кистозной мастопатии, хорее, тетании, рассеянном склерозе, варикозном расширении вен, заболеваниях почек, туберкулезе, порфирии.
Противопоказано при беременности (в т.ч. при подозрении на нее) и в период грудного вскармливания.

Побочные действия:
Со стороны мочеполовой системы: в первые месяцы лечения мажущие или прорывные кровотечения, изменение характера менструации, после 3 мес лечения - аменорея. Со стороны эндокринной системы: в первые месяцы лечения напряжение и/или увеличение молочных желез. Со стороны системы пищеварения: в первые месяцы лечения - тошнота, рвота, спазмы в животе. Со стороны ЦНС: в первые месяцы лечения - головная боль, мигрень, головокружение. Прочие: увеличение или снижение массы тела, снижение толерантности к глюкозе, ухудшение течения порфирии, спазмы икроножных мышц, в первые месяцы лечения - отечность, после 3 мес лечения - тромбозы, тромбоэмболия, повышение АД и изменение либидо. Передозировка: Симптомы: тошнота, рвота, болезненность молочных желез. Лечение: симптоматическая терапия, специфического антидота нет.

Фармакодинамика:
Эстроген-гестагенное действие. Гестаген препятствует излишней стимуляции эндометрия, обусловленной действием эстрогена. Эстрадиол идентичен эндогенному эстрадиолу, вырабатываемому яичниками, уменьшает или устраняет ранние симптомы эстрогенной недостаточности, вызывает умеренную пролиферацию эндометрия и улучшает трофику мочеполовых органов. Играет важную роль в развитии костной ткани, предотвращает или уменьшает снижение содержания минерального компонента костной ткани, препятствует развитию остеопороза. Воздействуя на гипоталамо-гипофизную систему, устраняет вегето-сосудистые и психоэмоциональные расстройства. Синтетический гестаген - норэтистерон, подобно прогестерону служит для снижения повышенной стимуляции и пролиферации эндометрия, возникающих под воздействием эстрогена.

Фармакокинетика:
Эстрадиол. После приема внутрь быстро и полностью всасывается. При "первом прохождении" через печень метаболизируется до менее активных продуктов: эстрона и эстриола. Эстрадиол почти полностью связывается с белками плазмы крови, в основном глобулином, связывающим половые гормоны, и в меньшей степени с альбумином. Эстрон и эстриол выделяются с желчью в просвет тонкой кишки, откуда повторно абсорбируются. Окончательная потеря активности происходит в результате окисления в печени. Выводится в основном почками в виде продуктов биодеградации (сульфатов и глюкуронидов) и частично в неизмененном виде.
Норэтистерон. Быстро и почти полностью абсорбируется из кишечника. Cmax в плазме достигается в интервале 1-3 ч. T1/2 колеблется в пределах 5-12 ч, в среднем - 7,6 ч. Метаболизм происходит главным образом в печени. Приблизительно 60% применяемой дозы выделяется в виде метаболитов с мочой и небольшое количество - с калом.

Особые указаня:
Препарат не является контрацептивом и не восстанавливает фертильность.
Применять строго по назначению врача во избежание осложнений.
Прежде чем начать лечение, необходимо провести тщательное общее медицинское обследование, обращая особое внимание на измерение АД, молочные железы, органы брюшной полости и малого таза, и гинекологическое обследование с целью исключения гиперплазии эндометрия. При продолжительном лечении следует проводить гинекологическое обследование каждые 6 мес (анализ цитологического мазка шейки матки и исследование молочных желез), кроме того следует обучить пациенток самостоятельному обследованию желез. В случае необходимости следует регулярно проводить маммографию. Необходим регулярный контроль функции печени, АД, анализов мочи, липидов крови.
При появлении во время лечения нерегулярных кровотечений из половых органов следует провести гистологическое исследование мазка эндометрия. В ходе заместительной гормональной терапии течение некоторых заболеваний может ухудшаться. Поэтому больных отосклерозом, рассеянным склерозом, системной красной волчанкой, порфирией, меланомой, эпилепсией, мигренью или бронхиальной астмой следует регулярно и тщательно обследовать. Следует тщательно контролировать состояние женщин, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями или нарушением функции почек, т.к. препарат способствует задержке воды и натрия в организме. Во время заместительной гормональной терапии у больных, страдающих гипертензией, следует регулярно контролировать АД. В начальном периоде заместительной гормональной терапии больные сахарным диабетом требуют тщательного наблюдения из-за возможного снижения толерантности к глюкозе.
Изменение уровня эстрогенов в крови может влиять на показатели анализов некоторых эндокринных и печеночных функций.
Прием препарата следует прекратить за 6 нед до плановых хирургических вмешательств во избежание тромбообразования.
Прием препарата следует немедленно прекратить в следующих случаях:
- флебиты, тромбоз глубоких вен, тромбоэмболические заболевания, цереброваскулярные расстройства,
- значительное повышение АД,
- появление желтухи,
- обнаружение опухолей печени,
- появление мигренеподобных головных болей,
- внезапное нарушение зрения,
- длительная иммобилизация,
- беременность,
- учащение приступов эпилепсии.
Препарат не влияет на способности управлять автомобилем и выполнять работу, связанную с повышенным риском травматизма.

Взаимодействие:
Эффективность препарата снижается при одновременном применении с индукторами микросомальных печеночных ферментов, т.ч. гидантоином, мепробаматом, фенилбутазоном, барбитуратами, противоэпилептическими средствами (фенитоин, карбамазепин) из-за усиления метаболизма стероидных гормонов, с антибиотиками (ампициллин, рифампицин), которые, изменяя микрофлору кишечника, снижают эффективную концентрацию Триаклима, со средствами для общей анестезии, опиоидными анальгетиками, анксиолитиками, этанолом, некоторыми гипотензивными средствами. При одновременном применении с гипогликемическими препаратами может потребоваться корректировка доз последних. Минеральное масло может уменьшить всасывание Триаклима из кишечника.

Условия хранения:
При температуре 15-30 °C

Срок годности:
3 г.

Номер регистрации препарата:
П №015010/01-2003

Дата регистрации(перерегистрации) препарата:
28.05.2003

Адреса аптек:
Помощь Акции