Пример svg
Скачай мобильное приложение
Скачать
г. Горно-Алтайск, пр-кт Коммунистический, д. 53 (ТЦ «Турист»)
8 (38822) 5-11-34
Время работы: с 08:00 до 21:00
Смотреть схему проезда
Пройдите быстрый опрос
Благодарим за участие в опросе. Ваше мнение важно для нас!

Бетамакс табл п о 50 мг кор x30

Гриндекс АО
Бетамакс табл п о 50 мг кор x30
Нет в наличии
г. Горно-Алтайск, пр-кт Коммунистический, д. 53 (ТЦ «Турист»)
Нет в наличии
г. Горно-Алтайск, пр-кт Коммунистический, д. 53 (ТЦ «Турист»)
Цены и наличие в других аптеках
г. Горно-Алтайск, пр-кт Коммунистический, д. 53 (ТЦ «Турист»)
Нет в наличии
X
Цены на сайте могут отличаться от цен в аптеке
Торговое наименование:
Бетамакс (Betamaks)

Международное наименование:
Сульпирид (Sulpiride)

Формы выпуска:
таблетки покрытые оболочкой 50, 100, 200 мг (флаконы)

Состав:
сульпирид 50/100/200 мг

Фармокологичекая группа:
антипсихотическое средство (нейролептик)

Фармокологичекая группа по АТК:
N05AL01 (Сульпирид)

Фармокологическое действие:
антидепрессивное, дофамин-блокирующее селективное, нейролептическое, противорвотное, противоязвенное, серотонин-блокирующее, улучшающее кровоснабжение слизистой ЖКТ,

Показания:
Острые и хронические психозы (в т.ч. шизофрения), депрессия, мигрень, нарушения поведенческих функций у детей, посттравматическая энцефалопатия, головокружение, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, стрессовые язвы ЖКТ, лекарственные язвы, симптоматические язвы.

Режим дозирования:
Внутрь, в/м.
При язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки - внутрь, по 150 мг в день в 3 приема в течение 4-6 нед.
При шизофрении - 300-600 мг/сут, внутрь, в 3 приема, максимальная доза - 1200 мг/сут.
При негативной симптоматике - 200-600 мг/сут, при продуктивной - 800-1600 мг/сут, при двигательной заторможенности и психосоматических расстройствах - 100-200 мг/сут.
При депрессивных состояниях - 150-300 мг/сут, 3 раза в сутки, максимальная доза - 600 мг/сут.
При головокружении - 150-300 мг/сут, при необходимости дозу увеличивают.
Детям (предпочтительно в виде раствора для приема внутрь) - из расчета 5-10 мг/кг/сут.
В/м при психозах - 200-800 мг/сут в течение 2 нед.
При беременности назначают низкие дозы и не длительно.

Противопоказания:
Гиперчувствительность, феохромоцитома, артериальная гипертензия, психомоторное возбуждение.

Побочные действия:
Гиперпролактинемия (дисменорея, гинекомастия, галакторея, снижение потенции, фригидность, увеличение массы тела). Экстрапирамидный синдром (обычно встречается при назначении доз выше 400 мг/сут), тремор, ранние и поздние дискинезии (спастическая кривошея, глазодвигательные нарушения, спазм жевательной мускулатуры), акатизия (нарушение позы покоя), бессонница, сонливость, тревожность, раздражительность, возбуждение, головная боль, злокачественный нейролептический синдром (бледность кожных покровов, вегетативные расстройства), гипертермия.
Сухость во рту, изжога, тошнота, рвота, запоры, повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ.
Повышение АД (редко - снижение АД, ортостатическая гипотензия, головокружение), тахикардия.
Аллергические реакции - кожная сыпь, экзематозные высыпания, зуд.
Нарушения остроты зрения.
Передозировка. Симптомы: дискинезии (спазм жевательной мускулатуры, спастическая кривошея), экстрапирамидные нарушения. В отдельных случаях - выраженный паркинсонизм, кома.
Лечение: симптоматическое. Холиноблокаторы центрального действия.

Фармакодинамика:
Атипичное антипсихотическое средство (нейролептик), оказывает также антидепрессивное и противорвотное действие. Антипсихотическое действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы. Противорвотное действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра. При язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, оказывая селективное действие на гипоталамус, подавляет возбуждение центров симпатической нервной системы и улучшает кровоснабжение желудка, увеличивает секрецию слизи в желудке, ускоряет пролиферацию грануляционной ткани, формирует регенерируемый эпителий, улучшает пролиферацию капилляров в тканях.

Фармакокинетика:
После в/м введения 100 мг Cmax - 2.2 мг/л через 30 мин. После приема внутрь в дозе 200 мг Cmax - 0/73 мг/л, TCmax - 4.5 ч. Биодоступность при приеме внутрь - 25-35%. Связь с белками плазмы - не более 40%. Быстро проникает в печень и почки, медленнее - в ткани мозга (основное количество препарата накапливается в гипофизе).
Выводится почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации (92%). Общий клиренс - 126 мл/мин. T1/2 - около 7 ч. С грудным молоком выделяется 0.1% суточной дозы.

Особые указаня:
При назначении препарата у больных с эпилепсией перед началом лечения необходимо провести предварительное клиническое и электрофизиологическое обследование, т.к. препарат снижает порог судорожной активности.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
С осторожностью. Беременность, период лактации, период новорожденности, престарелый возраст, почечная недостаточность, паркинсонизм, эпилепсия.

Взаимодействие:
При одновременном применении: с леводопой снижается эффективность сульпирида, с гипотензивными ЛС усиливается их гипотензивное действие и увеличивается риск развития ортостатической гипотензии.
С ЛС, угнетающими ЦНС (наркотические анальгетики, снотворные и анксиолитические ЛС (транквилизаторы), клонидин, противокашлевые ЛС центрального действия), усиливается их угнетающее действие.
Сукральфат, антациды, содержащие Mg2+ и/или Al3+, снижают биодоступность на 20-40%.

Номер регистрации препарата:
П №012795/01-2001

Дата регистрации(перерегистрации) препарата:
20.03.2001

Цена на сайте указана без скидки.
Скидка предоставляется при совершении покупки
Адреса аптек:
Помощь