Отменить заказ Отменить заказ Добавить в корзину Добавить в корзину Удалить Удалить Корзина Акция % Оплата Ожидание Подтверждение Стрелка меню
Скачай мобильное приложение
Скачать
г. Горно-Алтайск, пр-кт Коммунистический, д. 2
8 (38822) 5-11-34
Время работы: Пн-Пт 8:00-21:00, Сб,Вс 9:00-21:00
Смотреть схему проезда
Пройдите быстрый опрос
Благодарим за участие в опросе. Ваше мнение важно для нас!

Не забудьте купить

Новокаин р-р д/ин 0.5% 5 мл амп/пач карт x10

Армавирская Биофабрика ФГУП
Новокаин р-р д/ин 0.5% 5 мл амп/пач карт x10
Нет в наличии
г. Горно-Алтайск, пр-кт Коммунистический, д. 2

Новокаин р-р д/ин 0.5% 5 мл амп/пач карт x10

Армавирская Биофабрика ФГУП
Нет в наличии
Цены и наличие в других аптеках
X
Цены на сайте могут отличаться от цен в аптеке
Рецептурный

 
Торговое название: Новокаин (Novocaine)
Международное название: Прокаин& (Procaine)

Фармакологическая группа: антиаритмическое средство, местноанестезирующее средство
Фармакологическое действие: местноанестезирующее
Фармакодинамика:
Местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует Na+-каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но и импульсов др. модальности.
При всасывании и непосредственном сосудистом введении в ток крови снижает возбудимость периферических холинергических систем, уменьшает образование и высвобождение ацетилхолина из преганглионарных окончаний (обладает некоторым ганглиоблокирующим действием), устраняет спазм гладкой мускулатуры, уменьшает возбудимость миокарда и моторных зон коры головного мозга.
При в/в введении оказывает анальгезирующее, противошоковое, гипотензивное и антиаритмическое действие (увеличивает эффективный рефрактерный период, снижает возбудимость, автоматизм и проводимость), в больших дозах может нарушать нервно-мышечную проводимость.
Устраняет нисходящие тормозные влияния ретикулярной формации ствола мозга. Угнетает полисинаптические рефлексы. В больших дозах может вызывать судороги. Обладает короткой анестезирующей активностью (продолжительность инфильтрационной анестезии составляет 0.5-1 ч).
При в/м введении эффективен у пожилых пациентов на ранних стадиях заболеваний, связанных с функциональными нарушениями ЦНС (артериальная гипертензия, спазмы коронарных сосудов и сосудов мозга и др.).

Фармакокинетика:
Подвергается полной системной абсорбции. Степень абсорбции зависит от места и пути введения (особенно от васкуляризации и скорости кровотока в области введения) и итоговой дозы (количества и концентрации). Быстро гидролизуется эстеразами плазмы и печени с образованием 2 основных фармакологически активных метаболитов: диэтиламиноэтанола (обладает умеренным сосудорасширяющим действием) и ПАБК (является конкурентным антагонистом сульфаниламидных химиотерапевтических ЛС и может ослабить их противомикробное действие).
T1/2 - 30-50 с, в неонатальном периоде - 54-114 с. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, в неизмененном виде выводится не более 2%.

Показания к применению:
Инфильтрационная (в т.ч. внутрикостная), проводниковая, эпидуральная, спинальная анестезия, вагосимпатическая шейная и паранефральная блокада, ретробульбарная (регионарная) анестезия, терминальная (поверхностная) анестезия (в оториноларингологии)

Ректально: геморрой, трещины заднего прохода.

Противопоказания:
Гиперчувствительность (в т.ч. к ПАБК и др. местным анестетикам-эфирам).
Для анестезии методом ползучего инфильтрата: выраженные фиброзные изменения в тканях, для субарахноидальной анестезии - AV блокада, кровотечения, артериальная гипотензия, шок, инфицирование места проведения люмбальной пункции, септицемия.

С осторожностью:
Экстренные операции, сопровождающиеся острой кровопотерей, состояния, сопровождающиеся снижением печеночного кровотока (например при ХСН, заболеваниях печени), прогрессирование сердечно-сосудистой недостаточности (обычно вследствие развития блокад сердца и шока), воспалительные заболевания или инфицирование места инъекции, дефицит псевдохолинэстеразы, почечная недостаточность, детский возраст (до 18 лет), у пожилых пациентов (старше 65 лет), тяжелобольных, ослабленных больных,
беременность, период родов.
Для субарахноидальной анестезии: боль в спине, инфекции головного мозга, доброкачественные и злокачественные новообразования головного мозга, коагулопатии, мигрень, субарахноидальное кровоизлияние, артериальная гипотензия, парестезии кожи, психозы, истерия, неконтактные больные, невозможность проведения пункции из-за деформации позвоночника.

Режим дозирования:
Для инфильтрационной анестезии 350-600 мг 0.25-0.5% растворы, для анестезии по методу Вишневского (тугая ползучая инфильтрация) - 0.125-0.25% растворы, для проводниковой анестезии - 1-2% растворы (до 25 мл), для эпидуральной - 2% раствор (20-25 мл), для спинальной - 5% раствор (2-3 мл), для терминальной анестезии (в оториноларингологии) - 10-20% раствор.
Для уменьшения всасывания и удлинения действия при местной анестезии, дополнительно вводят 0.1% раствор эпинефрина гидрохлорида - по 1 кап на 2-5-10 мл раствора прокаина.
При паранефральной блокаде (по А.В.Вишневскому) в околопочечную клетчатку вводят 50-80 мл 0.5% раствора или 100-150 мл 0.25% раствора, а при вагосимпатической блокаде - 30-100 мл 0.25% раствора.
10% раствор применяют также для электрофоретического введения.
Высшие дозы для инфильтрационной анестезии для взрослых: первая разовая доза в начале операции - не выше 1 г 0.25% раствора (500 мл) и 0.75 г 0.5% раствора (150 мл).
Максимальная доза для применения у детей до 15 мг/кг.

Ректально.
Предварительно освободив свечу от контурной упаковки при помощи ножниц (разрезав упаковку по контуру свечи), вводят ее глубоко в задний проход (после очистительной клизмы или самопроизвольного освобождения кишечника) 1-2 раза в день.

Побочные действия:
Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, слабость, двигательное беспокойство, потеря сознания, судороги, тризм, тремор, зрительные и слуховые нарушения, нистагм, синдром конского хвоста (паралич ног, парестезии), паралич дыхательных мышц, блок моторный и чувствительный, респираторный паралич чаще развивается при субарахноидальной анестезии.
Со стороны ССС: повышение или снижение АД, периферическая вазодилатация, коллапс, брадикардия, аритмии, боль в грудной клетке.
Со стороны мочевыделительной системы: непроизвольное мочеиспускание.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, непроизвольная дефекация.
Со стороны крови: метгемоглобинемия.
Аллергические реакции: зуд кожи, кожная сыпь, др. анафилактические реакции (в т.ч. анафилактический шок), крапивница (на коже и слизистых оболочках).
Прочие: возвращение боли, стойкая анестезия, гипотермия, импотенция, при анестезии в стоматологии: нечувствительность и парестезии губ и языка, удлинение анестезии.

Передозировка:
Симптомы: бледность кожных покровов и слизистых оболочек, головокружение, тошнота, рвота, холодный пот, учащение дыхания, тахикардия, снижение АД, вплоть до коллапса, апноэ, метгемоглобинемия. Действие на ЦНС проявляется чувством страха, галлюцинациями, судорогами, двигательным возбуждением.
Лечение: поддержание адекватной легочной вентиляции с ингаляцией кислорода, в/в введение короткодействующих ЛС для общей анестезии, в тяжелых случаях - дезинтоксикационная и симптоматическая терапия.

Взаимодействие:
Местные анестетики усиливают угнетающее действие на ЦНС др. ЛС.
Антикоагулянты (ардепарин натрия, далтепарин натрия, данапароид натрия, эноксапарин натрия, гепарин, варфарин) повышают риск развития кровотечений.
При обработке места инъекции местного анестетика дезинфицирующими растворами, содержащими тяжелые металлы, повышается риск развития местной реакции в виде болезненности и отека.
При использовании местноанестезирующих ЛС для спинальной и эпидуральной анестезии с гуанадрелем, гуанетидином, мекамиламином, триметафаном повышается риск развития резкого снижения АД и брадикардии.
Использование с ингибиторами МАО (фуразолидон, прокарбазин, селегилин) повышает риск развития выраженного снижения АД.
Усиливают и удлиняют действие миорелаксирующих ЛС.
При назначении прокаина совместно с наркотическими анальгетиками отмечается аддитивный эффект, что используется при проведении спинальной и эпидуральной анестезии, при этом усиливается угнетение дыхания.
Вазоконстрикторы (эпинефрин, метоксамин, фенилэфрин) удлиняют местноанестезирующее действие.
Прокаин снижает антимиастеническое действие ЛС, особенно при использовании его в высоких дозах, что требует дополнительной коррекции лечения миастении.
Ингибиторы холинэстеразы (антимиастенические ЛС, циклофосфамид, демекария бромид, экотиопата йодид, тиотепа) снижают метаболизм местноанестезирующих ЛС.
Метаболит прокаина (ПАБК) является антагонистом сульфаниламидов ЛС.

Особые указания:
Пациентам требуется контроль функций ССС, дыхательной системы и ЦНС.
Необходимо отменить ингибиторы МАО за 10 дней до введения местного анестетика.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.



Владелец регистрационного удостоверения: АБОЛмед ООО, Россия
Данные о регистрации: ЛП-000934 от 18.10.2011
Состояние регистрационного удостоверения: действующее


Производитель: Дальхимфарм ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Дальхимфарм ОАО, Россия
Состав: прокаина гидрохлорид 2.5/5 г - 1 л
Срок годности: 3 года
Данные о регистрации: Р N001052/02 от 16.01.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее


Производитель: Микроген НПО ФГУП Минздрава России
Владелец регистрационного удостоверения: Микроген НПО ФГУП Минздрава России, Россия
Данные о регистрации: Р N000800/01 от 20.06.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее


Производитель: Эском НПК ОАО Ставрополь, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Эском НПК ОАО Ставрополь, Россия
Данные о регистрации: P N002917/01 от 11.09.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее


Производитель: Ай Си Эн Октябрь ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Ай Си Эн Октябрь ОАО, Россия
Формы выпуска: раствор для инъекций 0.5%, ампулы, раствор для инъекций 2%, ампулы
Состав: прокаин 5/20 г - 1 л
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 3 года
Данные о регистрации: Р N003291/01 от 12.04.2004
Состояние регистрационного удостоверения: недействующее (с 2009 г.)
Номер фармстатьи: ФСП 42-0036-3512-02


Производитель: Армавирская биологическая фабрика ФГУП, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Армавирская биологическая фабрика ФГУП, Россия
Формы выпуска: раствор для инъекций 0.5%, ампулы, раствор для инъекций 2%, ампулы
Состав: прокаина гидрохлорид 5/20 г - 1 л
Принадлежит к ЖНВЛП
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 3 года
Данные о регистрации: Р N000423/01 от 08.12.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФСП 42-0682-07


Производитель: Биосинтез ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Биосинтез ОАО, Россия
Формы выпуска: раствор для инъекций 2.5000 мг/мл, бутылка стеклянная, раствор для инъекций 5 мг/мл, бутылка стеклянная
Принадлежит к ЖНВЛП
Условия отпуска: по рецепту
Данные о регистрации: P N000353/02-2001 от 16.10.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: P N000353/02-270112


Производитель: Биосинтез ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Биосинтез ОАО, Россия
Формы выпуска: раствор для инъекций 0.25%, бутылки для крови и кровезаменителей, раствор для инъекций 0.5%, бутылки для крови и кровезаменителей, раствор для инъекций 0.25%, бутылки 250 мл, раствор для инъекций 0.5%, бутылки 250 мл
Принадлежит к ЖНВЛП
Условия отпуска: по рецепту
Данные о регистрации: Р N000353/02-2001 от 16.10.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФСП 42-0152-0693-01


Производитель: Биосинтез ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Биосинтез ОАО, Россия
Формы выпуска: раствор для инъекций 0.5%, ампулы, раствор для инъекций 5 мг/мл, ампула нейтрального стекла, раствор для инъекций 0.25%, ампулы, раствор для инъекций 1%, ампулы, раствор для инъекций 2%, ампулы, раствор для инъекций 10 мг/мл, ампула нейтрального стекла, раствор для инъекций 20 мг/мл, ампула нейтрального стекла, раствор для инъекций 2.5000 мг/мл, ампула нейтрального стекла
Принадлежит к ЖНВЛП
Условия отпуска: по рецепту
Данные о регистрации: Р N000353/03-2002 от 15.01.2009
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N000353/03-050312, ФСП 42-0152-0687-01


Производитель: Биохимик ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Биохимик ОАО, Россия
Формы выпуска: раствор для инъекций 0.5%, ампулы, раствор для инъекций 0.25%, ампулы, раствор для инъекций 1%, ампулы, раствор для инъекций 2%, ампулы, раствор для инъекций 5 мг/мл, ампула из нейтрального стекла, раствор для инъекций 20 мг/мл, ампула нейтрального стекла
Состав: прокаин 2.5/5/10/20 г - 1 л
Принадлежит к ЖНВЛП
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 3 года
Данные о регистрации: ЛС-001406 от 02.08.2011, 17.03.2006
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛС-001406-020811, ФСП 42-0048-4382-03


Производитель: Биохимик ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Биохимик ОАО, Россия
Формы выпуска: раствор для инъекций 0.25%, бутылки для крови и кровезаменителей, раствор для инъекций 0.5%, бутылки для крови и кровезаменителей
Принадлежит к ЖНВЛП
Условия отпуска: по рецепту
Данные о регистрации: Р N001206/01-2002 от 04.12.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФСП 42-0048-0547-00


Производитель: Борисовский завод медицинских препаратов РУП, Беларусь
Владелец регистрационного удостоверения: Борисовский завод медицинских препаратов РУП, Беларусь
Формы выпуска: раствор для инъекций 0.5%, ампулы, раствор для инъекций 2%, ампулы
Состав: прокаина гидрохлорид 5/20 г - 1 л
Принадлежит к ЖНВЛП
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 3 года
Данные о регистрации: П N015889/01 от 12.08.2009
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: НД 42-9367-04


Производитель: Верофарм ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Атолл ООО
Формы выпуска: раствор для инъекций 5 мг/мл, ампула
Принадлежит к ЖНВЛП
Условия отпуска: по рецепту
Данные о регистрации: P N000614/01 от 30.03.2012
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФСП 42-0521-7666-06


Производитель: Верофарм ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Верофарм ОАО, Россия
Формы выпуска: раствор для инъекций 0.5%, ампулы, раствор для инъекций 5 мг/мл, ампулы нейтрального стекла
Состав: прокаин 5 мг - 1 мл
Принадлежит к ЖНВЛП
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 3 года
Данные о регистрации: Р N000614/01 от 30.03.2012, 24.11.2006
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФСП 42-0521-7666-06


Производитель: Вирион НПО ФГУП, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Вирион НПО ФГУП, Россия
Формы выпуска: раствор для инъекций 5 мг/мл, ампулы
Состав: прокаин 5 г, хлористоводородная кислота 0.1М до рН 3.8-4.5, вода для инъекций - 1 л
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 3 года
Данные о регистрации: Р N000800/01-2001 от 05.11.2001
Состояние регистрационного удостоверения: недействующее (с 2009 г.)
Номер фармстатьи: ФСП 42-0135-0756-01


Производитель: Дальхимфарм ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Дальхимфарм ОАО, Россия
Формы выпуска: раствор для инфузий 2.5000 мг/мл, бутылка стеклянная для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов, раствор для инфузий 5 мг/мл, бутылка стеклянная для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов
Данные о регистрации: P N001052/02 от 16.01.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: P N001052/02-160108


Производитель: Дальхимфарм ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Дальхимфарм ОАО, Россия
Формы выпуска: раствор для инъекций 5 мг/мл, ампулы, раствор для инъекций 10 мг/мл, ампулы, раствор для инъекций 20 мг/мл, ампулы, раствор для инъекций 2.5 мг/мл, ампулы
Состав: прокаина гидрохлорид 2.5/5/10/20 мг - 1 мл
Принадлежит к ЖНВЛП
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 3 года
Данные о регистрации: Р N001052/01 от 22.01.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N001052/01-220108


Производитель: Дальхимфарм ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Дальхимфарм ОАО, Россия
Формы выпуска: раствор для инфузий 5 мг/мл, бутылки для крови и кровезаменителей, раствор для инфузий 2.5 мг/мл, бутылки для крови и кровезаменителей
Данные о регистрации: Р N001052/02 от 16.01.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N001052/02-160108


Производитель: Здоровье фармацевтическая компания ООО, Украина
Владелец регистрационного удостоверения: Здоровье фармацевтическая компания ООО, Украина
Формы выпуска: раствор для инъекций 0.5%, ампулы, раствор для инъекций 2%, ампулы
Состав: прокаина гидрохлорид 5/20 мг
Принадлежит к ЖНВЛП
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 3 года
Данные о регистрации: П N015216/01 от 15.12.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: НД 42-8400-03


Производитель: Иммунопрепарат ГУП, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Иммунопрепарат ГУП, Россия
Формы выпуска: раствор для инъекций 5 мг/мл, ампулы
Состав: прокаин 5 г - 1 л
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 3 года
Данные о регистрации: Р N001058/01-2002 от 04.02.2002
Состояние регистрационного удостоверения: недействующее (с 2009 г.)
Номер фармстатьи: ФСП 42-0061-1250-01


Производитель: Компания Деко ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Компания Деко ООО, Россия
Формы выпуска: раствор для инъекций 5 мг/мл, ампула
Принадлежит к ЖНВЛП
Условия отпуска: по рецепту
Данные о регистрации: ЛП-001730 от 02.07.2012
Состояние регистрационного удостоверения: действующее (до 2017 г.)
Номер фармстатьи: ЛП 001730-020712


Производитель: Компания Деко ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Компания Деко ООО, Россия
Формы выпуска: раствор для инъекций 0.5%, ампулы
Состав: прокаин 5 г - 1 л
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 3 года
Данные о регистрации: ЛС-000715 от 09.09.2005
Состояние регистрационного удостоверения: недействующее (с 2010 г.)
Номер фармстатьи: ФСП 42-0490-5400-04


Производитель: Красфарма ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Красфарма ОАО, Россия
Формы выпуска: раствор для инъекций 0.25%, бутылки, раствор для инъекций 0.5%, бутылки
Состав: прокаин 2.5/5 г - 1 л
Принадлежит к ЖНВЛП
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 2 года
Данные о регистрации: Р N000598/01 от 29.09.2006
Состояние регистрационного удостоверения: действующее (до 2011 г.)
Номер фармстатьи: ФСП 42-0088-1098-06


Производитель: Микроген НПО ФГУП Минздрава России, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Микроген НПО ФГУП Минздрава России, Россия
Формы выпуска: раствор для инъекций 5 мг/мл, ампула из нейтрального стекла, раствор для инъекций 5 мг/мл, ампула
Принадлежит к ЖНВЛП
Условия отпуска: по рецепту
Данные о регистрации: P N000800/01 от 20.06.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: P N000800/01-200608


Производитель: Микроген НПО ФГУП НПО "Вирион" г.Томск, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Микроген НПО ФГУП Минздрава России, Россия
Формы выпуска: раствор для инъекций 0.5%, ампулы
Принадлежит к ЖНВЛП
Условия отпуска: по рецепту
Данные о регистрации: Р N000800/01 от 20.06.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N000800/01-200608


Производитель: Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко ОАО, Россия
Формы выпуска: раствор для инъекций 5 мг/мл, ампулы
Состав: прокаина гидрохлорид 5 г - 1 л
Принадлежит к ЖНВЛП
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 3 года
Данные о регистрации: Р N000634/01 от 22.06.2009
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N000634/01-061009


Производитель: Несвижский завод медицинских препаратов РУП, Беларусь
Владелец регистрационного удостоверения: Несвижский завод медицинских препаратов РУП, Беларусь
Формы выпуска: раствор для инъекций 0.25%, бутылки для крови и кровезаменителей, раствор для инъекций 0.5%, бутылки для крови и кровезаменителей
Состав: прокаина гидрохлорид 2.5/5 г - 1 л
Принадлежит к ЖНВЛП
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 3 года
Данные о регистрации: П N015659/01 от 14.05.2009
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: НД 42-8957-03


Производитель: Новосибхимфарм ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Новосибхимфарм ОАО, Россия
Формы выпуска: раствор для инъекций 5 мг/мл, ампулы
Принадлежит к ЖНВЛП
Условия отпуска: по рецепту
Данные о регистрации: P N000194/01 от 05.03.2011
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: P N000194/01-050311


Производитель: Новосибхимфарм ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Новосибхимфарм ОАО, Россия
Формы выпуска: раствор для инъекций 0.5%, ампулы
Состав: прокаин 5 г - 1 л
Принадлежит к ЖНВЛП
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 3 года
Данные о регистрации: Р N000194/01 от 09.12.2005
Состояние регистрационного удостоверения: действующее (до 2010 г.)
Номер фармстатьи: ФСП 42-0119-0558-05


Производитель: Органика ОАО, Россия
Формы выпуска: раствор для инъекций, 5 мг/мл (ампула) 5/10 мл х 5/10 (пачка картонная)
Принадлежит к ЖНВЛП
Условия отпуска: по рецепту
Данные о регистрации: ЛП-002112 от 25.06.2013
Состояние регистрационного удостоверения: действующее (до 2018 г.)


Производитель: Органика ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Органика ОАО, Россия
Формы выпуска: раствор для инъекций 0.5%, ампулы, раствор для инъекций 5 мг/мл, ампула нйтрального стекл
Состав: прокаин 5 г - 1 л
Принадлежит к ЖНВЛП
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 3 года
Данные о регистрации: Р N000347/01 от 30.01.2012, 01.12.2006
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N000347/01-300112, ФСП 42-0034-0437-06


Производитель: Синтез ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Синтез ОАО, Россия
Формы выпуска: раствор для инъекций 5 мг/мл, ампула нейтрального стекла, раствор для инъекций 5 мг/мл, ампулы нейтрального стекла
Принадлежит к ЖНВЛП
Условия отпуска: по рецепту
Данные о регистрации: P N000758/01 от 30.03.2011, 17.02.2011
Состояние регистрационного удостоверения: действующее


Производитель: Синтез ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Синтез ОАО, Россия
Формы выпуска: раствор для инъекций 0.5%, ампулы
Состав: прокаина гидрохлорид 5 мг - 1 мл
Принадлежит к ЖНВЛП
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 3 года
Данные о регистрации: Р N000758/01 от 29.12.2006
Состояние регистрационного удостоверения: действующее (до 2011 г.)
Номер фармстатьи: ФСП 42-0054-1597-06


Производитель: Wuhu Kangqi Pharmaceutical Co.Ltd, Китай
Владелец регистрационного удостоверения: Mapichem AG, Швейцария
Формы выпуска: раствор для инъекций 5 мг/мл, ампулы, раствор для инъекций 5 мг/мл, ампулы темного стекла
Состав: прокаина гидрохлорид 5 мг - 1 мл
Принадлежит к ЖНВЛП
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 3 года
Данные о регистрации: ЛСР-002696/10 от 31.03.2010
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-002696/10-310310


Производитель: Фармстандарт-Уфимский витаминный завод ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Фармстандарт-Уфимский витаминный завод ОАО, Россия
Формы выпуска: раствор для инъекций 0.5%, ампулы
Состав: прокаина гидрохлорид 5 г - 1 л
Принадлежит к ЖНВЛП
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 3 года
Данные о регистрации: Р N001126/01 от 26.11.2007
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФСП 42-1271-06


Производитель: Эском НПК ОАО г.Армавир, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Эском НПК ОАО Ставрополь, Россия
Формы выпуска: раствор для инъекций 2.5 мг/мл, бутылки для крови и кровезаменителей, раствор для инъекций 5 мг/мл, бутылки для крови и кровезаменителей
Принадлежит к ЖНВЛП
Условия отпуска: по рецепту
Данные о регистрации: Р N002917/01 от 11.09.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N002917/01-061009


Владелец регистрационного удостоверения: Асфарма ОАО, Россия
Формы выпуска: субстанция-порошок, банки темного стекла
Данные о регистрации: 64/228/177 от 30.04.1964
Состояние регистрационного удостоверения: действующее


Производитель: Органика ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Органика ОАО, Россия
Формы выпуска: субстанция-порошок, пакеты полиэтиленовые двухслойные
Данные о регистрации: Р N003010/01 от 12.09.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФСП 42-4522-08


Производитель: Алтайвитамины ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Алтайвитамины ЗАО, Россия
Формы выпуска: суппозитории ректальные 100 мг, упаковки ячейковые контурные
Состав: прокаина гидрохлорид 100 мг
Условия отпуска: без рецепта
Срок годности: 2 года
Данные о регистрации: Р N003377/01 от 11.05.2004
Состояние регистрационного удостоверения: недействующее (с 2009 г.)
Номер фармстатьи: ФСП 42-0163-4934-04


Производитель: Биосинтез ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Биосинтез ОАО, Россия
Формы выпуска: суппозитории ректальные 100 мг, упаковки ячейковые контурные, суппозитории ректальные 100 мг, Упаковка ячейковая контурная
Состав: прокаина гидрохлорид 100 мг
Условия отпуска: без рецепта
Срок годности: 2 года
Данные о регистрации: Р N000353/01 от 06.09.2011, 29.12.2006
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N000353/01-060911, ФСП 42-0152-0688-06


Производитель: Дальхимфарм ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Дальхимфарм ОАО, Россия
Формы выпуска: суппозитории ректальные 100 мг, упаковки ячейковые контурные
Состав: прокаина гидрохлорид 100 мг
Условия отпуска: без рецепта
Срок годности: 2 года
Данные о регистрации: Р N001052/03 от 26.11.2007
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФСП 42-3695-07


Производитель: Нижфарм ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Нижфарм ОАО, Россия
Формы выпуска: суппозитории ректальные 100 мг, упаковки ячейковые контурные
Состав: прокаина гидрохлорид 100 мг
Условия отпуска: без рецепта
Срок годности: 2 года
Данные о регистрации: Р N002641/01 от 14.04.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N002641/01-140809

Адреса аптек:
Помощь Акции