Пример svg
Скачай мобильное приложение
Скачать
г. Горно-Алтайск, пр-кт Коммунистический, д. 53 (ТЦ «Турист»)
8 (38822) 5-11-34
Время работы: с 08:00 до 21:00
Смотреть схему проезда
Пройдите быстрый опрос
Благодарим за участие в опросе. Ваше мнение важно для нас!

Неулептил капс 10 мг x50

Хаупт Фарма Ливрон
Неулептил капс 10 мг x50
Нет в наличии
г. Горно-Алтайск, пр-кт Коммунистический, д. 53 (ТЦ «Турист»)
Нет в наличии
г. Горно-Алтайск, пр-кт Коммунистический, д. 53 (ТЦ «Турист»)
Цены и наличие в других аптеках
г. Горно-Алтайск, пр-кт Коммунистический, д. 53 (ТЦ «Турист»)
Нет в наличии
г. Горно-Алтайск, пр-кт Коммунистический, д. 53 (ТЦ «Турист»)
Нет в наличии
X
Цены на сайте могут отличаться от цен в аптеке
Торговое наименование:
Неулептил (Neuleptil)

Международное наименование:
Перициазин (Periciazine)

Формы выпуска:
капсулы 10 мг (блистеры)

Состав:
перициазин 10 мг

Фармокологичекая группа:
антипсихотическое средство (нейролептик)

Фармокологичекая группа по АТК:
N05AC01 (Перициазин)

Фармокологическое действие:
альфа-адреноблокирующее, гипотермическое, нейролептическое, противорвотное, седативное, серотонин-блокирующее, снотворное,

Показания:
Психопатии (возбудимого и истерического типа), психопатоподобные нарушения органического генеза с преобладанием стенического аффекта и поведения, психопатоподобные состояния при шизофрении (в т.ч. гебоидные), параноидальные состояния при органических, сосудистых, пресенильных и сенильных заболеваниях, эпилепсия с аффективно-взрывчатыми характерологическими проявлениями и дисфорическими состояниями.

Режим дозирования:
Внутрь, начальная суточная доза - 5-10 мг, пациентам с повышенной чувствительностью - 2-3 мг. Средняя суточная доза - 30-40 мг, максимальная суточная доза - 50-60 мг. Кратность приема - 3-4 раза в сутки, большую часть суточной дозы принимают в вечерние часы.

Противопоказания:
Гиперчувствительность, токсический агранулоцитоз (в анамнезе), закрытоугольная глаукома, порфирия, гиперплазия предстательной железы.

Побочные действия:
Ранняя дискинезия (спастическая кривошея, окуломоторный криз, тризм) и экстрапирамидные расстройства (устраняются антихолинергическими противопаркинсоническими ЛС), состояние подавленности, поздняя дискинезия (при длительном лечении), ортостатическая гипотензия, антихолинергические эффекты (сухость во рту, запоры, парез аккомодации, задержка мочи), снижение потенции, фригидность, аменорея, галакторея, гинекомастия, гиперпролактинемия, увеличение массы тела, холестатическая желтуха, фотосенсибилизация, агранулоцитоз, угнетение костномозгового кроветворения.
Передозировка. Симптомы: паркинсонизм, кома.
Лечение: симптоматическое.

Фармакодинамика:
Антипсихотическое средство (нейролептик) из группы производных фенотиазина, оказывает седативное, противорвотное, гипотермическое и противоаллергическое действие, обладает адрено- и холиноблокирующей активностью.
Антипсихотическое действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы.
Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга (клинически отчетливо выражено в отношении злобно-раздражительного и гневливого вида аффекта, уменьшение агрессивности не сопровождается возникновением вялости и заторможенности).
Противорвотное действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра, гипотермическое действие - блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса.
Тормозит высвобождение медиаторов, снижая проницаемость пресинаптических мембран, нарушает их обратный захват и депонирование.
Блокада периферических адренергических структур проявляется гипотензивным действием. Противоаллергическое действие обусловлено блокадой периферических H1-гистаминовых рецепторов.
Эффективен при нарушениях поведения (особенно у детей), облегчает контакт с пациентами.

Фармакокинетика:
Хорошо всасывается из ЖКТ. После приема внутрь концентрация в плазме ниже, чем при в/м введении и варьирует в широких пределах.
Связь с белками плазмы - 90%. Интенсивно проникает в ткани, т.к. легко проходит через гистогематические барьеры, в т.ч. ГЭБ. Проникает в грудное молоко.
Метаболизируется в печени путем гидроксилирования и конъюгации, имеет эффект "первого прохождения" через печень, подвергается печеночной рециркуляции. T1/2 - 30 ч, элиминация продуктов метаболизма - более длительная. Выводится почками, с желчью и каловыми массами.

Особые указаня:
Во время лечения нельзя употреблять этанол.
В случае появления гипертермии, которая является одним из симптомов злокачественного нейролептического синдрома, описанного при приеме антипсихотических ЛС (нейролептиков), следует немедленно прекратить лечение.
В случае развития поздней дискинезии применение антихолинергических противопаркинсонических ЛС противопоказано (возможно ухудшение состояния).
Избегать контакта кожи с жидкими формами (возможно развитие контактного дерматита).
При назначении препарата лицам, страдающим эпилепсией (в связи с возможным понижением эпилептогенного порога) и паркинсонизмом, требуется особо тщательное наблюдение.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (возможно появления сонливости и снижения реакции, особенно в начале лечения).
С осторожностью. Заболевания ССС, почечная и/или печеночная недостаточность, пожилой возраст (возможны седативный и гипотензивный эффекты).

Взаимодействие:
Усиливает эффекты анксиолитиков, анальгетиков, ЛС для общей анестезии, снотворных, этанола, а также побочные эффекты гепато- и нефротоксичных ЛС.
Уменьшает эффект анорексигенных ЛС (за исключением фенфлурамина).
Снижает эффективность рвотного действия апоморфина, усиливает его угнетающее действие на ЦНС.
Повышает концентрацию в плазме пролактина и препятствует действию бромокриптина.
При совместном применении с трициклическими антидепрессантами, мапротилином, ингибиторами МАО возможно удлинение и усиление седативного и антихолинергического эффектов, с тиазидными диуретиками - усиление гипонатриемии, с препаратами Li+ - снижение всасывания в ЖКТ, увеличение скорости выведения Li+ почками, усиление выраженности экстрапирамидных нарушений, ранние признаки интоксикации Li+ (тошнота и рвота) могут маскироваться противорвотным эффектом фенотиазинов.
Сочетание с бета-адреноблокаторами способствует усилению гипотензивного эффекта, повышается риск развития необратимой ретинопатии, аритмий и поздней дискинезии.
Назначение альфа- и бета-адреностимуляторов (эпинефрин) и симпатомиметиков (эфедрин) может привести к парадоксальному снижению АД.
Амитриптилин, амантадин, антигистаминные и др. ЛС с холиноблокирующим эффектом повышают антихолинергическую активность.
Al3+ и Mg2+-содержащие антацидные ЛС или противодиарейные адсорбенты снижают всасывание.
При одновременном приеме с противоэпилептическими ЛС (в т.ч. барбитуратами) уменьшает их эффект (снижает эпилептический порог).
Антитиреоидные ЛС увеличивают риск развития агранулоцитоза.
ЛС, угнетающие костномозговое кроветворение, увеличивают риск миелосупрессии.

Номер регистрации препарата:
П №014803/01-2003

Дата регистрации(перерегистрации) препарата:
18.03.2003

Цена на сайте указана без скидки.
Скидка предоставляется при совершении покупки
Адреса аптек:
Помощь